药业超纯水机

　　为什么制药行业需要超纯水？

　　1.在药品生产、实验室分析和医疗器械清洗等环节，水质是至关重要的：

　　​​2.药品成分：​​许多注射剂、滴眼液等直接进入人体的药品，其溶剂就是超纯水。水中杂质会直接影响药品的安全性、有效性和稳定性。

　　​​3.清洗：​​用于清洗制药设备、容器、管道等，残留的杂质可能导致交叉污染或影响后续产品的质量。

　　4.​​实验室分析：​​在药品研发和质量控制实验室中，超纯水是许多精密仪器(如HPLC高效液相色谱、ICP-MS电感耦合等离子体质谱)和分析实验的试剂，水中杂质会干扰实验结果。

　　​​5.法规要求：​​GMP和各国药典对制药用水(包括纯化水和注射用水)有严格的水质标准，超纯水机是满足这些法规要求的关键设备。

　　KMA药业超纯水机20L/H功能特点：

　　1.微电脑全自动控制，人性化设计，真彩触摸屏显示运行状态，具备人机对话功能；

　　2.系统采用密码保护，系统设置均由密码保护，防止未经授权的更改；

　　3.系统具备故障监测/诊断/修复功能，能自动检测/修复主机微电脑程序故障机错误；

　　4.系统自动运算设备运行时间及运行次数，预处理/RO膜自动冲洗；

　　5.不合格产水排放系统，延长后级超纯化柱使用寿命；

　　6.一机三用：纯水(原水电导率×5%)，去离子水(电导率0.2-0.5μs/cm)超纯水(18.25 MΩ.cm)

　　7.总有机碳(TOC)在线监测，时时在线监测；

　　8.水箱水位在线显示(单位：L)；

　　9.预处理系统采用大容量内置式双柱一体预处理器；

　　10.超纯化系统采用大容量两通道注塑型超纯化柱；

　　11.系统自带记忆功能，自动记录水质运行数据，可任意查询历史UP水质数据.

　　12.标配30L无菌纯水箱；

　　13.流量型定量取水功能；

　　14.纯水管路自动循环灭菌；

　　KMA药业超纯水机20L/H技术参数：

进水水源 城市自来水，总溶解性固形物含量TDS＜200ppm，水压0.1-0.4Mpa，水温5-35℃

机型 KMA-III-5/10/20/30/40（台上式）

制水量 5/10/20/30/40L/H

取水流速 1.5-2.0L/min

RS出水水质 ≤进水电导率×5%

RO出水 电导率≤1μs/cm@25℃(在线监测)、脱盐率≥99％、水质符合中国国家实验室分析用水标准（GB/T6682-2008）二级用水标准

UP出水水质 电阻率18.25 MΩ.cm@25℃水质符合中国国家实验室分析用水标准（GB/T6682-2008）一级用水标准 重金属离子＜0.1ppb， 颗粒物(>0.1μm)：<1/ml  微生物≤0.1cfu/ml   TOC≤5ppb    热源＜0.001Eu/ml 离子截留率96%-99%，有机物截留率＞99%，颗粒和细菌截留率＞99% 

噪音 ≤40(dba) 水箱配置 标配30升PE纯水箱锥(形圆底、带空气呼吸器)

主机规格 500×400×580mm 终端微滤器 0.22μm微孔滤膜过滤器(德国赛多利斯)

预处理器 内置两通道注塑型 功率 45-70W 电源 220v/50Hz 重量 30-40kg

UF超滤膜 分子截留量5000Daiton UV紫外仪:185/254nm

http://www.schaochun.com/Products-39261044.html

https://www.chem17.com/st484547/product_39261044.html

 

原文链接：http://www.fukechina.com/chanpin/1969.html，转载和复制请保留此链接。
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